بانک بندناف اهواز

  • بیماری‌هایی که با خون بند‌ ناف درمان می‌شوند

    در ایران سه بانک عمومی خون بندناف در پژوهشگاه رویان، سازمان انتقال خون و مرکز پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتی و یک بانک خصوصی بندناف در شرکت بن یاخته‌های رویان مشغول به فعالیت هستند.امروزه در اغلب کشورهای توسعه‌یافته بانک خون بند‌ ناف وجود دارد که خون بند ناف نوزاد را به جای دور ریختن ذخیره کرده و در آینده برای خود او یا دیگر بیماران استفاده می‌کنند. والدین قبل از تولد نوزاد اقدام به ثبت‌نام در این بانک می‌کنند. بلافاصله بعد از زایمان، بندناف از نوزاد جدا می‌شود و با یک سوزن خون از بندناف و جفت جمع‌آوری و به کیسه‌های خون منتقل می‌شود. سپس خون بند‌ناف نوزاد که غنی از سلول‌های بنیادی و سلول‌های خونساز است منجمد و در بانک نگهداری می‌شود تا چنانچه نوزاد در بزرگسالی مبتلا به بیماری‌هایی نظیر سرطان خون شد برای درمان استفاده شود. این خون قادر به ساخت انواع سلول‌های دیگر و ترمیم و نگهداری سلول‌ها هنگام جراحت است.‌ منشأ سلول‌های خونی موجود در بند‌ناف، سلول‌های بنیادی جنینی بوده و از نظر سلولی، نابالغ‌تر از سلول‌های خونی موجود در یک فرد بزرگسال است، بنابراین، به همان نسبت سلول‌های بنیادی آن توانایی بیشتری در تمایز به دیگر سلول‌ها و از جمله سلول‌های خونی دارند.اولین پیوند خون بند‌ناف سال 1988 میلادی در فرانسه و توسط دکتر گلوکمن به یک کودک مبتلا به کم‌خونی فانکونی که نوعی کم‌خونی مادرزادی است با موفقیت انجام شد. او با پیوند سلول‌های بنیادی خون بند‌ناف خواهر تازه متولد شده خود، تحت درمان قرار گرفت. از آن زمان تاکنون صدها پیوند موفق خون بند‌ناف صورت گرفته و مراکز بزرگ ذخیره این سلول‌ها در کشورهای مختلف جهان تاسیس شده است. آمار نشان می‌دهد هر ساله حدود 30 هزار نفر با بیماری‌هایی که با پیوند سلول‌های بنیادی مغز استخوان، قابل درمان است شناسایی می‌شوند و حدود 75 درصد این بیماران قادر به یافتن یک داوطلب مناسب برای اهدای خون مغز استخوان نیستند. از سوی دیگر جستجوی اهدا کنندگان مغز استخوان و محدودیت‌های دیگر، زمان بسیاری به خود اختصاص داده و استفاده از پیوند سلول‌های مغز استخوان را محدود می‌کند. اما ذخیره خون بندناف که تعداد اهدا‌کننده بیشتری می‌تواند داشته باشد‌، زمان را برای مبتلایان به لوسمی‌های حاد، کم‌خونی‌ها و نقایص ایمنی که در زمان کوتاهی می‌میرند کوتاه‌تر می‌کند. امروزه تحقیقات گسترده‌ای به منظور درمان بیماری‌ها و ضایعات عصبی، ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده قلبی و استخوانی، ترمیم سوختگی‌ها و ضایعات پوستی، ترمیم لوزالمعده و ترشح انسولین و ترمیم دیگر بافت‌های آسیب‌دیده ...



  • راه‌اندازي بانك خون بندناف رايگان در كشور

    همزمان با روز جهاني اهداي خون، پروژه ملي بانك خون بندناف و مركز پذيره‌نويسي سلول‌هاي بنيادي روز گذشته در سازمان انتقال خون ايران به بهره‌برداري رسيد. خون بندناف، خوني است كه پس از تولد نوزاد در جفت باقي مي‌ماند. در زمان بارداري اين خون براي ادامه حيات و سلامت وي لازم است؛ اما پس از تولد ، جفت و خون آن به عنوان يك بافت اضافي به دور انداخته مي‌شود. بنابراين دستيابي به منبع جديدي از سلول‌هاي بنيادي يعني بندناف، نقطه اميدي براي بيماران نيازمند به پيوند مغز استخوان به وجود آورده است. راه‌اندازي بانك خون بندناف توسط سازمان انتقال خون ايران در راستاي پاسخگويي به نياز بيماران است تا در زمان نياز مورد استفاده قرار گيرد. از سوي ديگر با توجه به اين كه پيوند مغز استخوان به منظور درمان بسياري از بيماري‌هاي كشنده استفاده مي‌شود،خون بندناف را مي‌توان به جاي مغز استخوان براي درمان بسياري از بيماراني كه نياز به پيوند دارند؛ ولي نمي‌توانند اهداكننده مناسبي را پيدا كنند، به كار برد. تاريخچه بانك خون بندناف اولين بانك خون بندناف عمومي جهان در شهر نيويورك در سال 1992 تاسيس شده و بانك‌هاي بعدي در دوسلدورف آلمان، ميلان ايتاليا و پاريس فرانسه شروع به كار كرده‌اند. همچنين اولين پيوند خون بندناف در جهان در اكتبر 1988 در فرانسه براي كودكي دچار كم‌خوني فانكوني انجام شد و پس از 22 سال طبق گزارش‌هاي موجود، اين فرد بدون مشكلات خوني و ايمونولوژيك در سلامت كامل به سر مي‌برد. در حال حاضر هم پيش‌بيني مي‌شود بيش از 250 هزار خون بندناف در بانك‌هاي دنيا ذخيره و بيش از 5000 پيوند تا سال 2008 انجام شده است. كساني كه علاقه‌مند به اهداي خون بندناف خود هستند، بايد به اين نكته توجه كنند كه خون بندناف در بيمارستاني كه مادر در آن زايمان مي‌كند، با هماهنگي قبلي و اخذ رضايت‌نامه از والدين در اتاق ويژه‌اي در بخش زايمان بيمارستان و توسط فرد آموزش‌ديده جمع‌آوري مي‌شود. اين خون پس از بررسي و انجام آزمايشات استاندارد، منجمد شده و قابليت نگهداري براي مدت زماني طولاني در دماي پايين‌تر از 150 درجه سانتيگراد را دارد تا در صورت لزوم براي بيماراني كه نياز به پيوند دارد، استفاده شود. بنابراين شرايط اهداي خون بررسي سابقه پزشكي و نمونه خون مادر جهت آزمايش‌هايي مانند هپاتيت B و C و HIV است. وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشكي در مراسم افتتاح 2 پروژه ملي بانك خون بندناف و مركز پذيره‌نويسي سلول‌هاي بنيادي در سازمان انتقال خون دراين‌باره گفت: با راه‌اندازي اين بانك سلول‌هاي بنيادي كه در آن ذخيره مي‌شود، مي‌تواند در سراسر كشور در اختيار بيماران ...

  • یک خبر خاص

    چراغ عمر این کودک معصوم دزفولی رو به خاموشی است + عکسشوشان: امیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند. این پسرک ۳ ساله که تقریباً نیمی از زندگی‌اش را در جدال با یک نوع سرطان بوده، اکنون با گذراندن یک دوره طولانی‌مدت شیمی‌درمانی و قرار گرفتن در سراشیبی زندگی نیازمند چند سی‌سی خون نادری است که به گفته پزشکان ممکن است در میان صدها هزار نفر، یک انسان دارای این نوع خون باشد. محمدرضا فضل‌علی‌پور، پدر این کودک که چند روزی است با یک کیف پر از مدارک پزشکی از دزفول به تهران آمده تا برای نجات پسرش خون مورد نظر را پیدا کند، با چشمانی گریان به خبرنگار شوک می‌گوید: وقتی پسرم یک سال و نیم داشت متوجه شدیم که لکه‌های سیاهرنگی روی پاهایش به وجود آمده است. هنگامی که به پزشک مراجعه کردیم، پس از کلی آزمایش گفتند پلاکت خونش پایین آمده و تعداد گلبول خون در بدنش پایین آمده و در نهایت مشخص شد که به سرطان خون از نوع ALM مبتلا شده است.                             وی ادامه می‌دهد تا به حال کلی درمان روی پسرم انجام شده و شیمی‌درمانی هم کرده است، الان نزدیک به یک ماه است که پزشکش به ما گفته امیرعلی نیازمند چند سی‌سی از یک نوع خون است که فرد اهداکننده باید چند خصیصه داشته باشد. - دارای HLA با ویژگی خونی – A*02,*26 – B*51,BW4 – DRB1*13,*15 بوده و فاقد هرگونه بیماری از نوع قلبی، کبدی و غیره باشد و بین ۱۸ تا ۶۰ سال سن داشته باشد. وی اضافه می‌کند: تا به حال خودم، همسرم و تقریباً ۲۰ نفر از اعضای خانواده آزمایش داده‌اند اما خون مناسب پیدا نشده است. پزشک پسرم گفته کسی در آلمان این نوع خود را دارد اما نزدیک به ۵ میلیون هزینه ارسال چنین خونی به ایران می‌شود. این پدر که به زحمت اشک‌هایش را کنترل می‌کند می‌گوید: درد فرزندم، من و همسرم را پیر کرده است. تمام امیدمان این است که این خون برایش پیدا شود. کافی است فردی که می‌خواهد آزمایش بدهد به سازمان اهدای خون یا یک بیمارستان مراجعه کند که البته اگر دفترچه بیمه داشته باشد این کار هزینه‌ای هم ندارد. امیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند. این پدر ۴۰ ساله که لیسانسیه عمران و کارمند دانشگاه است برای یافتن خون مورد نظر همچنان شهرها را زیر پا می‌گذارد و به مراکز پزشکی مختلف سر می‌زند تا شاید نوع خون مورد نظر را پیدا کند و مادر ۳۰ ساله کودک، شب و روز در کنار بستر فرزند بیمارش می‌نشیند و با زبان کودکانه‌ای او را سرگرم می‌کند. گاهی پسرک با بازوان ناتوانش ...

  • سمپوزیوم سلول های بنیادی، کاربرد، پتانسیل و چشم اندازها - ۸ خرداد ۹۳ - اصفهان

    این سمپوزیوم در تاریخ ۸ خرداد ۱۳۹۳ توسط مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي رویان و دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در هتل آسمان اصفهان برگزار خواهد شد. مباحث این سمپوزیوم شامل نقش سلول درمانی در درمان ناباروری، اخلاق پزشکی سلول های بنیادی خون بندناف، نقش سلول درمانی در درمان سرطان اطفال، مروری بر سلول های بنیادی سرطانی، کاربرد سلول های بنیادی در ارتوپدی، کاربرد بالینی سلول های بنیادی در پژوهشگاه رویان، خصوصیات سلول های بنیادی و مزایای خون بندناف، روند ذخیره سازی خون بندناف/ معرفی بانک خون بندناف رویان، پیوند سلول های بنیادی خون بندناف، انتخاب اهداکنندگان خون بندناف، مهندسی بافت و پوست مصنوعی می باشد. اطلاعات بیشتر

  • این کودک به خون نیاز دارد

    برای درمان بیماری مبین (سرطان خون از نوعAll Tcell High Risk) چندین و چند راه درمانی تجویز شد: شیمی درمانی، دارودرمانی، پرتودرمانی و در نهایت پیوند مغز استخوان). یکی از مراحل درمان مبین، مرحله­ای بود که در اینجا برای یکی دیگر از فرزندان این سرزمین پیش آمده. من خبر آن را در یکی از وبگاه ­ها یافتم و بنا بر درخواستی که آن وبگاه داشته، متن آن را در اینجا می­آورم. امیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند. این پسرک ۳ساله که تقریباً نیمی از زندگی‌اش را در جدال با یک نوع سرطان بوده، اکنون با گذراندن یک دوره طولانی‌ مدت شیمی‌درمانی و قرار گرفتن در سراشیبی زندگی نیازمند چند سی‌سی خون نادری است که به گفته پزشکان ممکن است در میان صدها هزار نفر، یک انسان دارای این نوع خون باشد. محمدرضا فضل‌علی‌پور، پدر این کودک که چند روزی است با یک کیف پر از مدارک پزشکی از دزفول به تهران آمده تا برای نجات پسرش خون مورد نظر را پیدا کند، با چشمانی گریان می‌گوید: وقتی پسرم یک سال و نیم داشت متوجه شدیم که لکه‌های سیاهرنگی روی پاهایش به وجود آمده است. هنگامی که به پزشک مراجعه کردیم، پس از کلی آزمایش گفتند پلاکت خونش پایین آمده و تعداد گلبول خون در بدنش پایین آمده و در نهایت مشخص شد که به سرطان خون از نوع ALM مبتلا شده است. وی ادامه می‌دهد تا به حال کلی درمان روی پسرم انجام شده و شیمی‌درمانی هم کرده است، الان نزدیک به یک ماه است که پزشکش به ما گفته امیرعلی نیازمند چند سی‌سی از یک نوع خون است که فرد اهداکننده باید چند خصیصه داشته باشد. دارای HLA با ویژگی خونی A*02,*26 B*51,BW4   DRB1*13,*15 بوده و فاقد هرگونه بیماری از نوع قلبی، کبدی و غیره باشد و بین ۱۸تا ۶۰سال سن داشته باشد. وی اضافه می‌کند: تا به حال خودم، همسرم و تقریباً ۲۰نفر از اعضای خانواده آزمایش داده‌اند اما خون مناسب پیدا نشده است. پزشک پسرم گفته کسی در آلمان این نوع خود را دارد اما نزدیک به ۵۰ میلیون هزینه ارسال چنین خونی به ایران می‌شود. این پدر که به زحمت اشک‌هایش را کنترل می‌کند می‌گوید: درد فرزندم، من و همسرم را پیر کرده است. تمام امیدمان این است که این خون برایش پیدا شود. کافی است فردی که می‌خواهد آزمایش بدهد به سازمان اهدای خون یا یک بیمارستان مراجعه کند که البته اگر دفترچه بیمه داشته باشد این کار هزینه‌ای هم ندارد. امیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند. این پدر ۴۰ساله که لیسانسیه عمران و کارمند دانشگاه ...

  • معجزه خون بندناف

    معجزه خون بندناف

    معجزه خون بندناف خون بندناف يك منبع باارزش و غني از سلول‌هاي بنيادي، بلوك‌هاي ساختماني خون و سيستم ايمني است كه امروزه والدين زيادي در سراسر دنيا به كمك بانك‌هاي خون، آن را به عنوان پشتوانه‌ سلامت فرزندان خود در آينده حفظ و نگهداري مي‌كنند. خون بندناف كه به عنوان خون جفتي شناخته شده است، خوني است كه در جنين در حال تكوين داخل رحم جريان دارد و مشخص شده است كه سلول‌هاي بنيادي موجود در آن در بازسازي و ترميم بافت‌هاي مختلف بدن به دنبال آسيب و جراحت موثر بوده و مي‌توانند به درون بافت‌هاي آسيب‌ديده‌اي كه بخش عمده سلول‌هاي آنها از بين رفته است، پيوند زده شوند و به ترميم و رفع نقص در آن بافت بپردازند. سلول بنيادي سلول بنيادي يك سلول با توانايي ايجاد سلول‌ اعضاي مختلف بدن از جمله سلول‌هاي خوني، قلبي، عصبي، غضروفي و ساير سلول‌ها‌ست كه در طول دوره رشد جنيني پرورش يافته و به سلول‌هاي بالغ و خاصي تبديل مي‌شود. در حال حاضر سلول‌هاي بنيادي براي درمان يا بهبود بيش از 70 نوع بيماري از جمله اختلالات خوني چون تالاسمي، نقص سيستم ايمني، انواع سرطان‌ها (بويژه سرطان خون)، بيماري‌هاي ژنتيكي، ضايعات مغزي، كبدي، عصبي، ديابت، آلزايمر، ام اس و... موثر است و اين در حالي است كه با ذخيره‌سازي خون بندناف و سلول‌هاي بنيادي علاوه بر قطع وابستگي كشور به خارج مي‌توان بسياري از هزينه‌هاي درماني را نيز كاهش داده و شرايط درمان كامل‌تري را براي بيماران فراهم آورد. ذخيره‌سازي تا چند سال پيش بندناف و جفت بعد از زايمان به‌عنوان يك زباله بيولوژيكي دور انداخته مي‌شد در صورتي كه امروزه طي يك فرآيند غير تهاجمي و بدون درد و بلافاصله بعد از زايمان، مقداري خون موجود در بندناف و جفت ـ كه نبايد كمتر از 30 ميلي‌ليتر باشد ـ در عرض چند دقيقه توسط خونگيرهاي آموزش ديده بانك خون جمع‌آوري و به كيسه‌هاي خون منتقل مي‌شود. خونگيري به روش داخل رحمي كه در آن احتمال لخته شدن خون، پارگي جفت و تداخل خون مادر و نوزاد كمتر است نيز براي جمع‌آوري خون بندناف به كار مي‌رود. از آنجا كه فرصت ذخيره‌سازي و نگهداري خون بند‌ناف نوزاد براي والدين محدود است، بهتر است زوجين در اواخر ماه هشتم بارداري يا اوايل ماه نهم براي انجام مراحل اوليه خونگيري به بانك‌هاي خون بند‌ناف مراجعه كنند. كاربرد هرچند نهايت زمان نگهداري خون بند‌ناف از نظر تئوري همچنان مورد سوال است، اما نتايج آزمايش‌هاي انجام شده روي نمونه‌هايي كه 20 سال بعد از انجماد مورد بررسي قرار گرفته‌اند گوياي سالم بودن نمونه‌ها بوده و توانايي بازسازي مجدد سيستم خون‌ساز را داشته‌اند. خون ...

  • چراغ عمر این کودک رو به خاموشی است

    چراغ عمر این کودک رو به خاموشی است

    هم اکنون با پدر امیرعلی تماس حاصل شد و ایشان توضیحاتی دادند:گروه خونی امیر علی B+ هست اما تمامی گروه های خونی میتوانند اهدای خون داشته باشند با این شرط که دارای پارامترهای اعلام شده( HLA ) باشند.این آزمایش فقط در تهران انجام میشود و سازمان انتقال خون دزفول تنها می تواند نمونه خون ها را به تهران منتقل کند.که متاسفانه طی تماسی که با سازمان انتقال خون دزفول داشتیم، از انجام این مهم سر باز زدند .آقای فضل علی پور شماره تماس بیمارستان شریعتی تهران را اعلام کردند.۰۲۱-۸۴۹۰۲۶۶۹۰۲۱-۸۸۲۲۰۰۴۳تهران بیمارستان شریعتی/ جهت انجام آزمایش HLAآقای فضل علیپور از توجه همه ی مردم تشکر کردند و گفتند امیرعلی تنها نیازمند خون است.جهت عضویت در بانک اهداکنندگان سلولهای بنیادی ایران به سایت زیر مراجعه فرمایید:بانک اطلاعات اهدا کنندگان سلولهای بنیادی ایرانپس از عضویت این پیغام را مشاهده می فرمایید:برای تکمیل پرونده شما نیاز به آزمایش HLA می باشد که جهت انجام آن باید به دفتر بانک به نشانی زیر مراجعه کنید. میتوانید در اولین فرصت ممکن و یا بعد از هماهنگی مراجعه کنید. انجام این آزمایش برای شما هزینه ای نخواهد داشد.مزید امتنان خواهد بود اگر موضوع را به اطلاع سایرین نیز برسانید.بانک اطلاعات اهدا کنندگان سلولهای بنیادی ایران:تهران تقاطع جلال آل احمد و کارگر شمالی بیمارستان شریعتی ساختمان مرکز تحقیقات خون (ساختمان اورژانس) طبقه سومامیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند.این پسرک ۳ ساله که تقریباً نیمی از زندگی‌اش را در جدال با یک نوع سرطان بوده، اکنون با گذراندن یک دوره طولانی‌مدت شیمی‌درمانی و قرارگرفتن در سراشیبی زندگی نیازمند چند سی‌سی خون نادری است که به گفته پزشکان ممکن است در میان صدها هزار نفر، یک انسان دارای این نوع خون باشد.محمدرضا فضل‌علی‌پور، پدر این کودک که چند روزی است با یک کیف پر از مدارک پزشکی از دزفول به تهران آمده تا برای نجات پسرش خون مورد نظر را پیدا کند، با چشمانی گریان به خبرنگار شوک می‌گوید: وقتی پسرم یک سال و نیم داشت متوجه شدیم که لکه‌های سیاهرنگی روی پاهایش به وجود آمده است. هنگامی که به پزشک مراجعه کردیم، پس از کلی آزمایش گفتند پلاکت خونش پایین آمده و تعداد گلبول خون در بدنش پایین آمده و در نهایت مشخص شد که به سرطان خون از نوع ALM مبتلا شده است.وی ادامه می‌دهد تا به حال کلی درمان روی پسرم انجام شده و شیمی‌درمانی هم کرده است، الان نزدیک به یک ماه است که پزشکش به ما گفته امیرعلی نیازمند چند سی‌سی از یک نوع خون است که فرد ...

  • قرمزي بندناف را جدي بگيريد

    قرمزي بندناف را جدي بگيريد

    قرمزي و تورم اطراف بندناف مهم‌ترين علائم عفونت بندناف نوزادان است و اگر تشخيص و درمان آن بموقع انجام نشود، عفونت وارد خون نوزاد مي‌شود.عفونت بندناف يكي از عفونت‌هاي دوران نوزادي است و ترشحات زردرنگ و التهاب بندناف از ديگر علائم عفونت آن است. بازي با بندناف مهم‌ترين عامل بروز عفونت است همچنين باورهاي غلطي در برخي خانواده‌ها مبني بر خمير گرفتن بندناف و ماليدن بندناف با بعضي از روغن‌ها وجود دارد كه موجب عفونت در بندناف نوزاد مي‌شود. اگر تورم و قرمزي در بندناف ديده شد، بايد فورا به پزشك مراجعه كرد چرا كه اين نوع از عفونت در نوزادان بسيار مهم است و غير از درمان موضعي و ضدعفوني، نوزاد بايد بستري و تزريق آنتي‌بيوتيك ريوي صورت گيرد تا علائم عفونت بهبود پيدا كند. اصولا تا 5 روز بعد از تولد، بند ناف مي‌افتد اما ممكن است اين كارگاه تا يك ماه نيز به‌طول انجامد؛ اگر بند ناف تا يك ماه بعد از تولد نيفتاد اين امكان وجود دارد كه نوزاد دچار بيماري نقص ايمني باشد كه اين مساله زياد شايع نيست. در صورتي كه تشخيص و درمان عفونت بندناف بموقع صورت نگيرد عفونت وارد خون نوزاد مي‌شود كه عفونت استخوان و مفاصل را نيز به دنبال خواهد داشت.

  • درمان ايدز از طريق پيوند سلولهاي بنيادي

    این شیوه درمان، بسیار امیدبخش می‌تواند باشد، چرا که تا به حال تحقیقات بسیار زیادی برای درمان ایدز انجام شده است، داروهای زیادی هم با مکانیسم اثر گوناگون برای ایدز ساخته شده است، اما هیچ کدام درمان قطعی بیماری نیستند و تنها می‌توانند دوره بدون بیماری را زیاد کنند، از عوارض ایدز بکاهند یا شمار ذره‌های ویروسی را در خون کم کنند. بنابراین درمانی که طی آن با یک پیوند بشود، برای همیشه بیماری را خوب کرد، بسیار هیجان‌انگیز است. اما نه! نباید بیش از حد خوشبین شد، چرا که پیش‌شرط این شیوه درمان پیدا کردن اهداکننده‌هایی است که این جهش ژنتیکی را داشته باشند و به علاوه مغز استخوانشان با بدن گیرنده پیوند، جور باشد. اما می‌توان به جای پیوند مغز استخوان، از پیوند سلول‌های بندناف استفاده کرد، مزیت این پیوند، نسبت به پیوند مغز استخوان این است که موفقیت پیوند به میزان تطابق کمتری نیاز دارد. البته باز هم مشکل پیدا کردن افرادی که جهش ژنتیکی را داشته باشند، پابرجا می‌ماند، بر اساس یک برآورد انجام‌شده، از ۱۷ هزار بندنافی که مورد بررسی قرار گرفتند، تنها ۱۰۲ بند ناف، دارای جهش ژنتیکی بودند، بنابراین ضروری است که به ایجاد یک بانک بندناف فکر کرد. هفته پیش برای اولین بار، پیوند سلول‌های بندناف برای یک بیمار هلندی مبتلا به ایدز انجام شد و در ادامه ماه میلادی جاری هم یک بیمار اسپانیایی مورد پیوند قرار خواهد گرفت. هنوز مشخص نیست که پیوند سلول‌های بند ناف چقدر پاسخ بدهد، اما پژوهشگران بسیار خوشبین هستند. البته در هر دو مورد پیوند، درمان انحصارا برای درمان ایدز انجام نمی‌شود و هر دو بیمار هلندی و اسپانیایی پیوند را برای درمان مشکل طبی دیگری انجام می‌دهند، اما محققان در کنار درمان بیماری اولیه، امیدوارند که شاهد درمان ایدز آنها هم باشند. دانشمندان از زمانی که ویروس عامل بیماری ایدز، سه دهه پیش کشف شد، مشغول مطالعه در مورد این بیماری هستند، آنها خیل زود دریافتند که درصد کوچکی از انسان‌ها به صورت طبیعی به ایدز مقاوم هستند. پس منطقی بود که با مطالعه روی این افراد، کلید درمان بیماری پیدا شود. ژنی به نام CCR5 یا C-C chemokine receptor type 5 ، گیرنده یا receptor خاصی را روی گویچه‌های سفید کد می‌کند، ویروس ایدز با چسبیدن به همین گیرنده است که به گویچه‌های سفید می‌چسبد و باعث نابودی آنها می‌شود، در افراد مقاوم به ایدز این ژن دچار جهشی به نام دلتا ۳۲ می‌شود، به این ترتیب دیگر گیرنده‌ای در کار نیست و ویروس نمی‌تواند به گویچه‌های سفید بچسبد. کسانی که یک کپی از ژن جهش‌یافته را دارند، مقاومت نسبی به ایدز دارند، ۱۰ تا ۱۵ درصد کسانی که ...

  • تقاضای کمک

    از همکاران محترم سایبری و کاربران شبکه های اجتماعی مجدانه تقاضا داریم، با انتشار و اشتراک این خبر، این خانواده ی محترم دزفولی را جهت درمان کودک خود یاری نمایند.امیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند.این پسرک ۳ ساله که تقریباً نیمی از زندگی‌اش را در جدال با یک نوع سرطان بوده، اکنون با گذراندن یک دوره طولانی‌مدت شیمی‌درمانی و قرارگرفتن در سراشیبی زندگی نیازمند چند سی‌سی خون نادری است که به گفته پزشکان ممکن است در میان صدها هزار نفر، یک انسان دارای این نوع خون باشد.محمدرضا فضل‌علی‌پور، پدر این کودک که چند روزی است با یک کیف پر از مدارک پزشکی از دزفول به تهران آمده تا برای نجات پسرش خون مورد نظر را پیدا کند، با چشمانی گریان به خبرنگار شوک می‌گوید: وقتی پسرم یک سال و نیم داشت متوجه شدیم که لکه‌های سیاهرنگی روی پاهایش به وجود آمده است. هنگامی که به پزشک مراجعه کردیم، پس از کلی آزمایش گفتند پلاکت خونش پایین آمده و تعداد گلبول خون در بدنش پایین آمده و در نهایت مشخص شد که به سرطان خون از نوعAML مبتلا شده است.وی ادامه می‌دهد تا به حال کلی درمان روی پسرم انجام شده و شیمی‌درمانی هم کرده است، الان نزدیک به یک ماه است که پزشکش به ما گفته امیرعلی نیازمند چند سی‌سی از یک نوع خون است که فرد اهداکننده باید چند خصیصه داشته باشد.- دارای HLA با ویژگی خونی– A*02,*26– B*51,BW4– DRB1*13,*15بوده و فاقد هرگونه بیماری از نوع قلبی، کبدی و غیره باشد و بین ۱۸ تا ۶۰ سال سن داشته باشد.وی اضافه می‌کند: تا به حال خودم، همسرم و تقریباً ۲۰ نفر از اعضای خانواده آزمایش داده‌اند اما خون مناسب پیدا نشده است. پزشک پسرم گفته کسی در آلمان این نوع خود را دارد اما نزدیک به ۵۰ میلیون هزینه ارسال چنین خونی به ایران می‌شود.این پدر که به زحمت اشک‌هایش را کنترل می‌کند می‌گوید: درد فرزندم، من و همسرم را پیر کرده است. تمام امیدمان این است که این خون برایش پیدا شود. کافی است فردی که می‌خواهد آزمایش بدهد به سازمان اهدای خون یا یک بیمارستان مراجعه کند که البته اگر دفترچه بیمه داشته باشد این کار هزینه‌ای هم ندارد.امیرعلی این روزها در بیمارستان شفای اهواز بستری است و منتظر روزی است که پدرش با خبر خوش برگردد و او را به زندگی بازگرداند. این پدر ۴۰ ساله که لیسانسیه عمران و کارمند دانشگاه است برای یافتن خون مورد نظر همچنان شهرها را زیر پا می‌گذارد و به مراکز پزشکی مختلف سر می‌زند تا شاید نوع خون مورد نظر را پیدا کند و مادر ۳۰ ساله کودک، شب و روز در کنار بستر فرزند بیمارش می‌نشیند ...

  • درمان 85% بیماریها با استفاده از سلولهای بنیادی

    مدير روابط عمومي و بين‌الملل پژوهشكده رويان گفت: در صورت راه اندازي بانك عمومي بند ناف و استفاده از سلول‌هاي بنيادي آن ۸۵ بيماري لاعلاج به جرگه بيماري‌هاي قابل علاج خواهد پيوست.دكتر رضا ساماني،در حاشيه دومين همايش سلول‌هاي بنيادي كه با عنوان‌اصول تئوري سلول‌هاي بنيادي انقلاب هزاره سوم، در شيراز برپاشده است، در گفت و گو با ايرنا افزود:هم اينك، بانك سلول‌هاي بنيادي بندناف درپژوهشكده رويان تشكيل شده و با تمام قوا مشغول فعاليت است و هيچ اختلالي درآن ايجاد نشده‌است ولي نحوه‌فعاليت آن‌به صورت خصوصي است و خانواده‌ها براي فرزندان خود اقدام و خون بند ناف انسان را نگه داري مي‌كنند.وي گفت: هدف پژوهشكده رويان، ايجاد بانك عمومي بندناف‌است كه‌از اين طريق بتوان سلول‌هاي بنيادي بند ناف را در اختيار بيماران خانواده‌هايي كه موفق به نگه داري سلول‌هاي خودشان نشده‌اند، قرار داد.ساماني با بيان اينكه براي راه اندازي پروژه ايجاد بانك عمومي بند ناف در پژوهشكده رويان نيازمند  ۷۰ تا  ۱۰۰ ميليارد ريال اعتبار است،اظهار داشت هم اينك اين پروژه به دليل قطع بودجه، تعطيل شده و اميد داريم كه‌با تامين بودجه مورد نياز كار راه اندازي آن مجددا آغاز شود.او گفت:فعاليت پژوهشكده رويان برروي درمان‌ناباروري متمركز شده و همچنين استفاده از سلول‌هاي بنيادي در درمان بيماري‌ها و تا كنون اين پژوهشكده موفق شده‌كه‌اين سلول هارا بر روي انسان در اعضايي همچون قلب،چشم، استخوان، كبد، پوست و در پيوند كليه، به مرحله آزمايش بگذارد و در اين مسير نيز نتايج خوبي حاصل شده است.ساماني ادامه داد: هم اينك، طرح‌هاي تجربي بر روي حيوانات و در زمينه بيماري ديابت، ضايعات نخاعي و غضروف در حال انجام است.رييس دانشكده علوم پايه دانشگاه شيراز نيز دراين همايش گفت:اين دومين همايش است كه درزمينه سلول‌هاي بنيادي برگزار مي‌شود وتحقيقات و مطالعاتي كه در خصوص سلول‌هاي بنيادي انجام مي‌شود بسيار حجيم و گسترده است و كشور مانيز موفق به انجام فعاليت‌هاي قابل توجهي در اين عرصه شده است.دكتر نوذر ساماني افزود:هدف از برگزاري اين همايش،تبادل اطلاعات، انتقال فناوري و علم در زمينه سلول‌هاي بنيادي و همچنين تقويت انگيزه خود باوري در بين دانشجويان و جوانان است و اينكه بتوانيم انرژي و توان بالقوه‌اي كه دانشجويان از آن برخوردار هستند به انرژي بالفعل تبديل كنيم.وي گفت: ويژگي كه در سلول‌هاي بنيادي وجود دارد و همچنين ملموس بودن نتايج پژوهش و تحقيقاتي كه در اين زمينه انجام مي‌شود، موجب شده است كه هر بي‌علاقه‌اي، علاقه مند و هر علاقه مندي، عاشق تحقيقات ...