داروی اس دی اف
دانلود کتاب "داروهای گیاهی"
نام کتاب: داروهای گیاهی نویسنده: دکتر فرهاد همت خومنبع: مرجع دانلود کتابتعداد صفحات: ۱۹۴ صفحهحجم فایل: ۲۴۴۴ کیلوبایتفرمت کتاب: پی دی اف رمز فایل زیپ: bia2pdfbooks فرمت فایل: zipکلید واژه: دانلود کتاب گیاهان طبی و دارویی - دانلود کتاب خواص دارویی گیاهان - دانلود کتاب های علمی به صورت پی دی اف - دانلود کتاب معرفی گیاهان دارویی و خواص آن ها - داروهای گیاهی و خواص آنها
فومارات دی متیل Dimethyl fumarate
فومارات دی متیل چیست؟ فومارات دی متیل (Dimethyl fumarate) با نام تجاری تکفیدرا (Tecfidera) یک داروی نسخه ای مورد استفاده در درمان مولتیپل اسکلروزیس (MS) عودکننده است. فومارات دی متیل٬ مشتقات اسید فوماریک می باشد. اینکه برای درمان MS دقیقا چگونه ...
ام اس
بيماري ام. اس ( Multiple Sclerosis )<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> مقدمه
داروی ام اس گیاهی (Ms )
بیماری و تاخیرپیشرفت ناتوانی در بیماران مبتلا به عود اشکال مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) تایید کرده است .بر خلاف داروهای فعلی ام اس ، که تزریقی است داروی جدید ، بصورت کپسول و با مصرف یک وعده درشبانه روز می باشد.راسل کاتز ، پزشک ومدیر بخش محصولات مغز و اعصاب در مرکزارزیابی و پژوهش دارویی FDA گفت:x1Gilenya اولین داروی خوراکی است که می تواند پیشرفت بیماری و ناتوانی را کند نماید وتعداد و شدت علائم در بیماران را کاهش دهد ، در حال حاضر ارائه درمان به بیماران تزریقی است. x1Gilenya اولین دارواز طبقه جدید داروهاست که با متوقف کردن برخی از سلول های خونی در غدد لنفاوی موجب کاهش انتقال آنها به مغز و نخاع ،می شو.د که ممکن است به کاهش شدت بیماری و علایم آن کمک کند. ام اس بیماری مزمنی است ، که اغلب ناتوان کننده است و بر سیستم اعصاب مرکزی ، مغز ، نخاع و اعصاب بینایی تاثیر می گذارد.مطابق انجمن ملی ام اس ، حدود 400،000 نفر در ایالات متحده و 2،100،000 نفر در سراسر جهان بیمار مبتلا به ام اس وجود دارد. . پیشرفت ، شدت ، و نشانه های خاص ام اس غیر قابل پیش بینی بوده و از فردی به فرد دیگر متفاوت است.علائم می تواند خفیف ، مانند بی حسی در اندام ، یا شدید ، مانند فلج یا از دست دادن بینایی باشد. بیمارانی که x1Gilenya استفاده می کنند باید برای کاهش ضربان قلب پس از شروع دارو کنترل شوند. x1Gilenya همچنین ممکن است خطر ابتلا به عفونت را افزایش دهد. موارد مشکلات جدی چشم (ادم ماکولا) در بیماران مصرف کننده دارو رخ داد و ارزیابی .معاینات چشم در طول درمان توصیه می شود. در مطالعات بالینی شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده توسط بیماران با مصرف Gilenya x1ل سردرد ، علایم آنفلوآنزا ، اسهال ،کمر درد ،بالارفتن آنزیم های کبدی و سرفه بوده است. دارو در کپسول های 1واحدی در اختیار شما عزیزان قرار میگیردgilenya x1 اصل به همراه ضمانت نامه و مجوز رسمی ارایه می گردد .
قرص "ام اس" تولید شد
محققان علوم پزشکی اعلام کردند : داروی جدیدی به صورت قرص ساخته اند که علیه بیماری ام اس مصرف خواهد شد. داروی ساخت شرکت نووارتیس که "گیلنیا" یا "فینگولیمود" نام گرفته است به صورت قرص عرضه می شود و قادر است روند بیماری ام اس را متوقف کند. سازندگان دارو ، در انتظار تایید نهایی اداره دارو و غذای امریکا ، اف دی ای ، برای عرضه آن به بازار هستند. بیماری ام.اس ( مولیتپل اسکلروزیس ) یکی از شایعترین بیماری های سیستم اعصاب مرکزی ( مغز و نخاع ) است و بر اثر تخریب غلاف میلین ایجاد می شود. میلین غلافی است که فیبرهای عصبی را احاطه می کند و در انتقال سریع امواج عصبی نقش بسیار مهمی دارد. در حالت طبیعی با وجود این غلاف امواج عصبی به سرعت منتقل شده و موجب توانایی بدن در ایجاد حرکات هماهنگ و موزون میگردند. در بیماری ام.اس این غلاف عصبی به تدریج تخریب می شود و بدین ترتیب امواج عصبی از مغز به خوبی منتقل نمی شود و علایم مختلف بیماری ام.اس ظاهر می شود. این بیماری مسری نبوده و از دسته بیماریهای ارثی هم محسوب نمی شود، اما نقش ژنتیک در ایجاد آن تایید شده است. در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد اما شیوه های درمان موجود در تغییر سرعت روند بیماری مؤثر هستند. http://www.ms-links.org/2010/06/blog-post_09.html
کشف داروی درمان قطعی ام.اس در ایران
تحولي جديد در درمان بیماران ام اس درتبریز براساس پژوهش مركز تحقيقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشكي تبريز مكمل گياهي همراه با رژيم غذايي ويژه در بهبود علائم باليني بيماران MS از نوع عودكننده – بهبود يابنده و جلوگيري از پيشرفت بيماري موثر است. به گزارش خبرنگارباشگاه خبرنگاران تبریز، طراح اين روش درماني سهيلا رضاپور فيروزي كارشناسي ارشد علوم تغذيه و دكتر سيد رفيع عارف حسيني- استاد راهنماي وي- اولين بيماري MS مي باشد كه از اين روش درماني بهره برده است. اين تحقيق با حمايت دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني تبريز تصويب و در مركز تحقيقات علوم اعصاب با همكاري متخصصين و رزيدنتهاي نورولوژي و متخصصين تغذيه و داروسازي انجام شد. مكمل گياهي در دو شكل شربت و سافت ژل براي مصرف بيماران تهيه و ارائه خواهد شد. بيماران به مدت 6 ماه تحت درمان و ارزيابي هاي كلينيكي و پاراكلينيكي و شاخص هاي بين المللي قرار گرفتند. نتايج بدست آمده موفقيت آميز بود اثرات ضد التهابي و درماني اين روش مداخله ، مي تواند خواص پيشگيرانه و شفابخش در بيماران مبتلا به MS را داشته باشند. اين مكمل گياهي ، خوراكي بوده و همراه با داروهاي مرسوم استفاده مي شود و به مرور داروهاي بيمار با صلاحديد پزشك مي تواند تعديل شود. اعضاء تیم تحقیقاتی این طرح سهیلا رضا پور فیروزی ،دکتر مهدی فرهودی ،دکتر سید رفیع عارف حسینی ، رستمعلی وفائی می باشد. این طرح برای اولین بار درجهان بشماره ثبت اختراع 76745 مورخ 21/06/1391به ثبت رسیده است. این داروی گیاهی کاملاً بی خطر و فاقد هرگونه عوارض جانبی و مدیریت تجاری این طرح بعهده تعاونی خدمات دانش بنیان تجهیزات پزشکی پیوند علم وصنعت می باشد. اسكلروز منتشره يا مالتيپل اسكلرزيس ( Multiple Sclerosis, MS )، يك بيماري نسبتاً شايع با علت ناشناخته و بدون درمان قطعي است كه منجر به ناتواني جسمي در سنين جواني و ميانسالي مي گردد. داروهاي رايج بسيار گران ، از نظر درماني ناكارآمد ، همراه با تزريقات مكرر و با اثرات جانبي متعدد مي باشد و عمدتاً در كاهش حملات بيماري تاثير دارد. انتظار می رود تولید کنندگان ، سرمایه گذاران جامعه در جهت تجاری سازی وتولید صنعتی این داروی ارزشمند ما را یاری ومساعدت نمایند./س
طرح و‌اگ‍ذ‌ار‌ي س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت بيماران خاص در ب‍روج‍رد آ‌غ‍‍از شد
د‌اخ‍ل‍‍ي . اج‍ت‍م‍‍ا‌ع‍‍ي . ب‍‍ه‍د‌اش‍ت و درمان . ثبت نام س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت بيماران خاص روز پنجش‍ن‍ب‍ه در مركز ش‍ب‍ك‍ه ب‍‍ه‍د‌اش‍ت و درمان ب‍روج‍رد آ‌غ‍‍از شد. م‍س‍وول و‌اح‍د بيماران خاص ب‍روج‍رد گفت : هم اك‍ن‍ون در اين ش‍‍ه‍رس‍ت‍‍ان دو ه‍ز‌ار و 500 بيمار خاص وجود دارد كه 400 ب‍ي‍م‍‍ار‌آن م‍ش‍م‍ول استفاده از س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت مي باشند. " ف‍‍اطم‍ه ي‍‍ار‌اح‍م‍د‌ي " در گفت و گ‍و با خبرنگار اي‍رن‍‍ا افزود: بيماران خاص ش‍‍ام‍ل ه‍م‍وف‍ي‍ل‍‍ي ، پ‍ي‍ون‍د‌ي ، دي‍‍ال‍ي‍ز، ت‍‍الاس‍م‍‍ي و ام اس مي باشند. وي گفت : اين بيماران مي ت‍و‌ان‍ن‍د روز‌ه‍‍ا‌ي 17 و 18 م‍‍ه‍رم‍‍اه براي دري‍‍اف‍ت س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت و ت‍ك‍م‍ي‍ل ف‍رم به انجمن بيماران خاص م‍ر‌اج‍‍ع‍ه ك‍ن‍ن‍د. وي اظهار داشت : خ‍‍ان‍و‌اده هاي بيماران خاص ن‍ي‍ز م‍ش‍م‍ول اين طرح بوده و مي ت‍و‌ان‍ن‍د م‍د‌ارك خود را به انجمن براي دري‍‍اف‍ت س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت ارج‍‍ا‌ع د‌ه‍ن‍د. وي با اشاره به وض‍‍ع‍ي‍ت اق‍ت‍ص‍‍اد‌ي و بالا ب‍ودن ه‍زي‍ن‍ه هاي درمان بيماران خاص گفت : پ‍رد‌اخ‍ت س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت به اين ب‍م‍ي‍‍ار‌ان موجب كاهش ب‍خ‍ش‍‍ي از م‍ش‍ك‍لات م‍‍ال‍‍ي آنها خواهد شد. ي‍‍ار‌اح‍م‍د‌ي افزود: ب‍ي‍ش‍ت‍ري‍ن ق‍ش‍ر بيماران خاص م‍ش‍م‍ول طرح س‍‍ه‍‍ام ع‍د‌ال‍ت بيماران مبتلا به ام اس در قالب 110 نفر مي باشند.ك /3 634/2624---> بيماري.خاص. http://www2.irna.ir/14/news/view/line-250/8707187581105931.htm
جدیدترین داروی درمان ام اس پیشرونده
مهدی عباسیان امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در شهرکرد، اظهار داشت: نتایج حاصل از تحقیق طراحی، سنتز ژن و تولید نوترکیب پپتید دارویی MBP9298 در باکتری E.coli به ارائه نخستین مدل کامپیوتری با دقت بالا در دنیا برای پیش‌بینی میزان بیان پروتئین‌های نوترکیب در سیستم بیانی باکتری E.coli و طراحی معکوس توالی‌های ژنی برای دستیابی به مقدار دلخواه بیان پروتئین در سیستم میزبان منجر شد.وی افزود: نتایج این تحقیق در سال 88 در سازمان ثبت اختراعات آمریکا USPTO به ثبت رسید و در سال 90 در پایگاه اطلاعاتی این سازمان منتشر شد.عباسیان با اشاره به اهمیت دستیابی به مدل پیش‌بینی بیان ژن‌ها، گفت: در سال‌های اخیر و با گسترش علم و دانش بشر از عملکرد ژن‌ها و بر همکنش‌های مولکولی، حرکت به سوی طراحی ساخت و سوار کردن سازه‌های ژنتیکی یک موجود زنده آن‌طور که دلخواه بشر است شتاب گرفته است.این مخترع بروجنی ادامه داد: در این میان یک فاکتور اساسی برای دستیابی به این مهم، طراحی توالی کدکننده هر ژن است به نحوی که میزان فعالیت آن مطابق نیازهای سلول و در بر همکنش با دیگر ژن‌ها قابل تنظیم باشد.وی با بیان اینکه این شاخه از بیولوژی مولکولی تحت عنوانsynthetic biology نامیده میشود، گفت: در حوزه تولید صنعتی و دارویی پروتئین‌های نوترکیب، یکی از مهم‌ترین مسائل میزان تولید این داروهاست که ممکن است به میزان کمی در سلول زنده تولید شوند، لذا با داشتن الگوریتم جدید می‌توان ژن‌های کدکننده این پروتئین‌های دارویی را به نحوی طراحی کرد تا چند ده برابر تولید آن افزایش یابد، این مسئله اهمیت استراتژیک علمی ـ تجاری مدل ثبت شده در این اختراع را میرساند.عباسیان اضافه کرد: در اختراع حاضر یک پپتید دارویی به نام MBP9298 به عنوان نمونه برای ارزیابی مدل مورد ارزیابی قرار گفت، نتایج حاکی از تولید بالای این پپتید دارویی با ارزش در باکتری بود، به این ترتیب تولید این مولکول پپتید دارویی به صورت نوترکیب نیز برای نخستین بار در دنیا در این تحقیق انجام گرفت.وی خاطرنشان کرد: پپتید MBP9298 به عنوان جدیدترین داروی درمان بیماری ام.اس پیشرونده نتایج مهیجی را در جلوگیری از پیشرفت بیماری نشان داده است.عباسیان با اشاره به دیگر فعالیت‌ها و اختراعات ثبت شده خود، گفت: پس از اتمام مقطع کارشناسی ارشد در قالب تسهیلات بنیاد نخبگان پروژه مشترکی را برای تولید پپتید دارویی vessel dilator در سیستم باکتری با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ارتش و دانشگاه صنعتی اصفهان با موفقیت به انجام رساندم.وی اضافه کرد: پپتید دارویی vessel dilator اخیرا به عنوان یک داروی موثر ضد سرطان مطرح شده و تاکنون تولید نوترکیب آن گزارش ...
پپتید MBP9298، جدیدترین داروی درمان بیماری ام.اس پیشرونده است
نتایج جدیدترین داروی درمان بیماری ام.اس پیشرونده غیرقابل باور است خبرگزاری فارس: مخترع پپتید دارویی MBP9298 جدیدترین داروی ام.اس گفت: پپتید MBP9298 به عنوان جدیدترین داروی درمان بیماری ام.اس پیشرونده، نتایج مهیجی را در جلوگیری از پیشرفت این بیماری نشان داده است. مهدی عباسیان امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در شهرکرد، اظهار داشت: نتایج حاصل از تحقیق طراحی، سنتز ژن و تولید نوترکیب پپتید دارویی MBP9298 در باکتری E.coli به ارائه نخستین مدل کامپیوتری با دقت بالا در دنیا برای پیش‌بینی میزان بیان پروتئین‌های نوترکیب در سیستم بیانی باکتری E.coli و طراحی معکوس توالی‌های ژنی برای دستیابی به مقدار دلخواه بیان پروتئین در سیستم میزبان منجر شد. وی افزود: نتایج این تحقیق در سال 88 در سازمان ثبت اختراعات آمریکا USPTO به ثبت رسید و در سال 90 در پایگاه اطلاعاتی این سازمان منتشر شد. عباسیان با اشاره به اهمیت دستیابی به مدل پیش‌بینی بیان ژن‌ها، گفت: در سال‌های اخیر و با گسترش علم و دانش بشر از عملکرد ژن‌ها و بر همکنش‌های مولکولی، حرکت به سوی طراحی ساخت و سوار کردن سازه‌های ژنتیکی یک موجود زنده آن‌طور که دلخواه بشر است شتاب گرفته است. این مخترع بروجنی ادامه داد: در این میان یک فاکتور اساسی برای دستیابی به این مهم، طراحی توالی کدکننده هر ژن است به نحوی که میزان فعالیت آن مطابق نیازهای سلول و در بر همکنش با دیگر ژن‌ها قابل تنظیم باشد. وی با بیان اینکه این شاخه از بیولوژی مولکولی تحت عنوانsynthetic biology نامیده میشود، گفت: در حوزه تولید صنعتی و دارویی پروتئین‌های نوترکیب، یکی از مهم‌ترین مسائل میزان تولید این داروهاست که ممکن است به میزان کمی در سلول زنده تولید شوند، لذا با داشتن الگوریتم جدید می‌توان ژن‌های کدکننده این پروتئین‌های دارویی را به نحوی طراحی کرد تا چند ده برابر تولید آن افزایش یابد، این مسئله اهمیت استراتژیک علمی ـ تجاری مدل ثبت شده در این اختراع را میرساند. عباسیان اضافه کرد: در اختراع حاضر یک پپتید دارویی به نام MBP9298 به عنوان نمونه برای ارزیابی مدل مورد ارزیابی قرار گفت، نتایج حاکی از تولید بالای این پپتید دارویی با ارزش در باکتری بود، به این ترتیب تولید این مولکول پپتید دارویی به صورت نوترکیب نیز برای نخستین بار در دنیا در این تحقیق انجام گرفت. وی خاطرنشان کرد: پپتید MBP9298 به عنوان جدیدترین داروی درمان بیماری ام.اس پیشرونده نتایج مهیجی را در جلوگیری از پیشرفت بیماری نشان داده است. عباسیان با اشاره به دیگر فعالیت‌ها و اختراعات ثبت شده خود، گفت: پس از اتمام مقطع کارشناسی ارشد در قالب تسهیلات بنیاد نخبگان ...
تاثیر داروی ایدز در درمان ام اس
اختصاصی ام.اس لینک - ترجمه از دنیز - سه شنبه 16 فوریه (اخبار سلامت روز) : به گزارش مطالعه ای جدید افزودن داروی daclizumab به درمان متداول ام.اس ( اینترفرون بتا) بیش ازدرمان منحصر با بتا اینترفرون در کاهش فعالیت بیماری ام اس موثراست . دانشمندان در مطالعه غیر تصادفی قبلی متوجه شدند که daclizumab (آنتی بادی مونوکلونال انسانی ) موجب کاهش فعالیت های بیماری ام.اس می شود . این مطالعه دو مرحله ای جدید در 51 مرکز در ایالات متحده ، کانادا ، آلمان ، ایتالیا و اسپانبا ،در 230 نفر با بیماری ام.اس پیشرونده که اینترفرون بتا دریافت می کردند انجام شد.. آنها به طور تصادفی گروه بندی شدند . یک گروه daclizumab را با دوز بالا دریافت کردند (2 میلی گرم / کیلو گرم ، هر دو هفته) ، گروه بعدی daclizumab را با دوز پایین(1 میلیگرم / کیلوگرم در هر چهار هفته) وگروه دیگر دارونما یا پلاسبو دریافت کردند . درمان ترکیبی به مدت 24 هفته ادامه داشت. MRI مغزی بیماران هر چهار هفته یکبار در بین هفته 8 و 24 مطالعه و به منظور تعیین تعداد کنتراست گادولینیوم جدید و نوع پیشرفت ضایعات و مشخص شدن قسمتی که بیماری در آن فعال است گرفته شد . در پایان مطالعه ،میانگین تعداد کنتراست گادولینیوم جدید و ضایعات پیشرفته در گروه با دوز بالا (75 مورد) ، 1.32 و در گروه با دوز کم (78 نفر) 3.58 و در گروه دارونما بود (77 نفر) 4.75 بود. میزان سلول های طبیعی نابود کننده ی CD56bright در بیمارانی که daclizumab مصرف می کردند هفت الی هشت برابر بالاتر از بیمارانی بود که دارونما مصرف می کردند. "این مطالعه تاییدی است جهت فراهم کردن شرایطی برای گسترش درمان با daclizumab برای افزایش سلول های از بین برنده ی CD56bright . حمایت از این تئوری و گسترش سلول های طبیعی از بین برنده ی CD56bright ممکن است با مصرف daclizumab بطور غیر مستقیمی با کاهش فعالیت بیماری موجب کاهش برخی از ضایعات بیماری گردد . علاوه بر نتایج مطالعات پیشین در اثر بخشی daclizumab در ام.اس با از بین بردن سلولهای CD56bright ، شواهد دیگری نیز استفاده از یک تابع پتانسیل تنظیم سیستم ایمنی برای از بین بردن سلول های CD56bright را پیشنهاد می کند : آنها دربرخی از شرایط بطور طبیعی از ایمنی لازم و طبیعی برخوردارند ، از جمله ، بارداری و ..... با استتنتاج از این مطالعه می توان گفت: "این تحقیق تصادفی کنترل شده نشان می دهد که مصرف daclizumab همگام با اینترفرون بتا می تواند ضایعات جدید را دربیماری ام.اس کاهش دهد در مقایسه با مصرف اینترفرون بتا - به تنهایی . مطالعات بیشتری برای تعیین خطرات طولانی مدت و مزایای daclizumab لازم است . این تحقیق در 15 فوریه در نشریه نورولوژی لانست منتشر شد http://www.ms-links.org/2010/02/blog-post_17.html